2015/01/02 經濟日報 記者黃文奇/台北報導
 
生技2014年歷經跌宕，展望2015年，業界認為，因行政院力推生物經濟，國內包括新藥、農生、高階醫材、臨床試驗等，生技公司將同步受惠；而台灣也全面適用國際藥品製造規範（PIC/S GMP），主力製藥廠將共享國際市場，並可望有一波藥廠整併潮。 

台灣生技產業今年將大奮起，除了行政院大力鼓吹「生物經濟」，兩岸臨床試驗合作也跨出大步，其中生物經濟領域，政院先推農生、臨床、醫材等，受惠公司包括瑞寶（6479） 、進階、益安、環瑞醫等。

台灣生技產業在2014年，經歷一波修正，以創新藥品、醫材公司為聚落的櫃買生技族群，其指數從2014年初的200餘點，一直下修至150點左右，原本近兆元的市值蒸發，引發了生技泡沫聯想。所幸，行政院大力支持並鼓吹「生物經濟」，而國內新藥公司也爭氣、屢報佳音，投資人逐漸歸隊，有雨過天青之象。
 
過去一年，國內生技雖有顛簸，但新藥、醫材公司仍持續搶入資本市場，加上國內投資人量能並未消失，只待國內投資政策陸續鬆綁，便可一舉推升產業市值，帶旺公司未來與國際策略結盟的條件。

特別的是，衛福部搶在財政部、金管會之先，完成生技下游製造業的大整頓，2015年元月起率先推動台灣藥品製造規範全面國際化，宣告台灣正式進入「PIC/S GMP元年」，其中以國內老牌學名藥廠生達、東洋、永信、美時、針劑廠南光等98家製劑廠，都將成為指標。 

歷經七年耕耘，共輔導、審核通過國內98家藥品製造廠及35家醫用氣體廠，原本逾200餘家的製劑廠，銳減至133家，其他未符合PIC／S GMP標準的藥廠，都必須停業。業界認為，先前已經有一波整併，未來未通過規範的藥廠，有可能繼續與合格藥廠合併。 

衛福部指出，PIC/S GMP為目前全球最嚴謹的GMP標準，2013年起，我國以官方身份，領先日本與韓國，正式成為PIC／S GMP組織的第43個會員，足見我國藥廠GMP法規與管理制度及稽查水準已受國際認可。 

此外，在業者支持配合實施PIC/S GMP政策下，衛福部說，我國醫藥生技產業布局全球、藥品行銷國際市場的表現亮眼，近四年來西藥製劑出口值已成長一倍以上。